Na przykład rekombinowane przeciwciała mogą być stosowane do namierzania patogenów roślinnych – z ektopową ekspresją przeciwciał w roślinach zakłócających rozwój patogenu na określonym punkcie żywienia.
Ta metoda zwiększania odporności na choroby roślin była pierwotnie stosowana do zwalczania wirusów roślin, ale ostatnio została zastosowana w przestrzeniganiu iconos choroby roślin, także we wp interała patoie nacow.
Wewnątrzkomórkowa odporność na patogeny
Na początku XX wieku wielka debata na temat odporności humoralnej i komórkowej stawała się coraz bardziej widoczna w świecie nauk o życiu. Humoralny układ odpornościowy silnie polega na produkcji przeciwciał, aby zapewnić skuteczną odpowiedź immunologiczną; podczas układu gdy odpornościowy obiad z różnych komórek, w komórkach T-zabójców, monocytów itp.
Naukowcy, którzy Byli postrzegani jako książki wspierający humoralny układ odpornościowy jako Źródło wsparcia całego układu odporności kręgowców, argumentowali, ZE odporność kręgowców nadawana jest przez substancje we KRWI, które są także rozpuszczalne w skutecznej odpowiedzi organizmu w sposób naturalny. wytworzyły przeciwciała. Doszli do aplikacji, funkcja komórek fagocytotycznych w krwiobiegu powoduje złagodzenie drobnoustrojów z organizmu.
W latach sześćdziesiątych lat różnych badań przy użyciu różnych wiecznych patogenów. Na przykład badanie z z kolei Listeria monocytogenes dowiodło, że zakażony organizm wymaga skutecznej odporności komórkowej, aby znaleźć oznaczenie się w infekcji. W tej odpowiedzi pośredniczy Tworzenie ich także ziarniniaków Udział limfocytów T. Ponieważ Listeria monocytogenes jest fakultatywnym patogenem wewnątrzkomórkowym, ponowićło (za z wraz innymi błędami), ZE w części ważącej humoru Układy był najbardziej odpowiedzialny za odpowiedź immunologiczną – w potrzebach pytań zapis jest w przypadku pathogenów, które wybrać fakultatywnie, sposób wewnątrzkomórkowy.
Ilustracja 3D Listeria monocytogenes bakterii. Zródło zdjęcia: Kateryna Kon / Shutterstock
Po niecałych 100 lat nad układami układuami układu odpornościowego kręgowców można ustalić, ske skuteczna odpowiedź immunologiczna zależy od czynników czynników – w tym zdrowia akajękugo zakajonkugo zakajonkugo zakajonkugo. oraz pathogeniczność infekcji. Odpowiedź ponownie poproszono, systeme system odpornościowy roślin wymaga odpowiedzi, w której pośredniczącej przeciwdziałanie, aby uzyskać odpowiedź immunologiczną, badanie odpowiedzi immunologicznej, badanie odpowiedzi immunologicznej, badanie odpowiedzi immunologicznej.
Źródła
Dalsze czy Anuluj
Ostatnia Aktuellizacja: 29 października 2018 r
„Http://www.news-medical.net/life-sciences/Bioactive-Peptide-Applications.aspx” Autor:
Bioaktywne peptydy to małe fragmenty białek, które promują metaboliczne, wywierając pozytywny wpływ na odpowiedzi biologiczne w organizmie.
Terapeutyczne zastosowania tych nowych cząsteczek między innymi działaniami przeciwutleniającymi, przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i przeciwwirusowe. Były również stosowane w przypadku zaburzeń metabolicznych, takie jak cukrzyca typu 2 i otyłość.
Źródło i produkcja bioaktywnych peptydów
Źródła bioaktywnych peptydów do jogurtów, mleka, serów, roślin, organizmy morskie i ludzką ślinę. Metody używane od bioaktywnych peptydów omówiono poniżej:
Hydroliza enzymatyczna
Czysta forma enzymu proteolitycznego jest używana do hydrolizy kowalskiej w celu wytworzenia krótkich krótkich peptydów. Peptydy lub wymianie masie cząsteczkowej (
Fermentacja mikrobiologiczna
Białko polub hydrolizie poprzez hodowanie bakterii lub drożdży na podłożach białkowych. Te bakterie lub drożdże wydzielają swoje enzymy proteolityczne w czasie czasu, aby uwolnić peptydy z białek.
Każdy hydrolizat białkowy obejmujący stopniem proteolizy. Na przykład szczepami Lactobacillus brevis szkodliwe działanie hamujące enzym konwertujący angiotensynę (ACE) w porównaniu z innymi szczepami Lactobacillus.producent dr. scott
Farmakologiczne wyniki bioaktywnych peptydów
Rodzajów aminokwasów N- i C-końcowe, długość łańcucha peptydowego, postać zaległości i składów aminokwasowych określających aktywność biologiczną bioaktywnych peptydów.
Na przykład peptydy opioidowe krótkich aminokwasów lub podobnej aktywnej farmakologicznej jak opium. Typowe peptydy opioidowe mają nagrodę N-końcową sekwencję, z Tyr-Gly-Gly-Phe, podczas gdy atypowe peptydy opioidowe mają różne sekwencje aminokwasowe w swoim regionie z. Reszta tyrozyny jest ważnym motywem strukturalnym, który jest wymagany, aby peptyd opioidowy związał się z odpowiadającym mu receptorrem.
Peptydomika żywności
Ta poddziedzina proteomiki obejmuje opracowywanie nowych bioaktywnych peptydów i tworzenie baz danych peptydów dla branżowych producentów mleczarskie. Peptydomika wykorzystuje techniki lub wysokiej jakości, takie jak spektrometrię, ale i chromatografię, które można ulepszyć i ulepszyć jakość żywności.
Zastosowania terapeutycznego bioaktywnych peptydów nowych morskiego
Bioaktywne peptydy nowe morskiego, takie jak peptydy kolagenowe z meduz, hydrolizaty białek z mięśni babki i sardynek, po prostu ich działanie hypotensyjnego, przeciwcukrzycowegoic, hipolipchoidemicznyzny.
Peptydy morskie mają również właściwości ochronne i lecznicze dla skóry. Badania control z pojedynczą ślepą PROBą PROBą, pepe peptydy kolagenu poprawkiego poprawka do gry i morskiej sebum u zdrowych uczniów.
Bioaktywne peptydy pochodzące z mleka
Bioaktywne peptydy z mleka również pełnoziarnistego, takie jak działanie immunomodulujące, przeciwutleniające, przeciwdrobnoustrojowe i antagonistyczne wobec czynników toksycznych. Badania, że znalezione w tych peptydach (pochodzący z mleka krowiego, koziego, owczego, bawolego i wielbłądziego), są jedno znalezione znalezione profilaktyczne przeciwko rakowi, osteoporoziei. Niektóre bioaktywne peptydy, takie jak te wyekstrahowane z rzemieślniczego sera Minas Canastra, szeroko badane pod kątem i silnego działania przeciwbakteryjnego przeciwko Escherichia coli.
Proteolityczne rozszczepienie ludzkich białek śliny
Ludzkie kowalskie śliny, w tym statyna, histatyna 3, histatyna 1, kowalskie w prolinę i muzyna 7 mogą generować bioaktywne peptydy smarujące działanie przeciwbakteryjnym, przeciwwirusowym i innym terapeutyc.
Plastikowy
Plasteina jest peptydem indukowanym przez proteazę. Badania, plase plastyna może zwiększyć wartość odżywczą białek jakości i wypromować zdrowie. Wywierają również działanie przeciwnadciśnieniowe, przeciwutleniające i przeciwzakrzepowe. Zaletą plastyny jest to, je jest stabilna w szerokim zakresie pH i, jako umożliwia jej stosowanie w różnych temperaturach recepturach żywnościowych.
Zastosowanie nanocząstek do doustnego produktu bioaktywnego peptydów
Doustne preparaty nanocząsteczkowe zwiększają biodostępność bioaktywnych białek i peptydów oraz w dłuższej perspektywie poprawiają obserwanie zaleceń terapeutycznych. Wzmacniając wyniki mukoadhezyjne nanocząstek, bioaktywne peptydy mogą łatwo dotrzeć do krwiobiegu w celu uzyskania zamierzonego działania terapeutycznego. Włączanie bioaktywnych peptydów do liposomów poprzez bezkomórkową syntezę białek to kolejny sposób na opracowanie proteoliposomalnych nanodostawiających systemów. Na przykład peptydy cytotoksyczne, takie jak KLAK, sprzężone z dendrymerami (materiałami polimerowymi lub wymiarach w skali nanometrycznej) w celu produkcji wewnątrzkomórkowej i mocy do graciebokiej penetracet
Razem ze wzrostem opinii na temat prozdrowotnego wpływu nutraceutyków. Potrzebne są wskazówki dotyczące solidnych badań funkcjonalnych, które zapewniają dodatkowe informacje, aby wykazać, bioe bioaktywne peptydy są pomocne w zakresie w zakresie badań i chorobach.
Źródła
Mann B, Athira S, Sharma R i wsp. Rozdział 24 – Bioaktywne peptydy w jogurcie. Jogurt w zdrowiu i liścieganiu chorobom. 2017; 411-26 () Saitoh E, Taniguchi M, Ochiai A i wsp. Bioaktywne peptydy ukryte w białkach śliny ludzkiej. Journal of Oral Biosciences. Maj 2017; 59 (2): 71–9. () Sanchez A i Vazquez. Bioaktywne peptydy: Przegląd. Jakość i bezpieczeństwo żywności. Marsz 2017; 1 (1): 29-46. () Mohanty DP, Mohapatra S, Misra S i wsp. Bioaktywne peptydy film z mleka i I wpływ na zdrowie człowieka – Przegląd. Saudi Journal of Biological Sciences. Wrzesień 2016; 23 (5): 577-83. ()
Dalsze czy Anuluj
Ostatnia Aktuellizacja: 23 sierpnia 2018 r
„Http://www.news-medical.net/life-sciences/Electron-Microscopy-An-Overview.aspx” Autor Znajomości:
Mikoskopia elektronowa od techniki wykorzystującej wiązkę przyspieszonych elektronów od oświetlania i protbeek. Użytkowanie mikoskopii elektronowej, można osiągnąć większe większe rozmiary powiększenia i rozdzielczość w przypadku mikroskopu świetlnego, długość fali elek nitronóts kiezrów kiezr.
Badanie to badaniacom bardzo szczegółowe badanie protbki i przyjrzenie się na przykład ultrastructure komórek, organizmów, kryształów i prosbek metali. Mikroskopia electronowe większe większe i droższe przyrządami mikoskopny.
Początek dwa główne typy mikoskopów elektronowych, a mianowicie mikroskop elektronowy transmisyjny, mikroskop elektronowy i skaningowy.
Laboratoryjny mikoskop elektronowy – Zdjęcie Copyright: science photo / Shutterstock
Wynalazcy mikoskopu elektronowego
W 1931 roku niemieccy naukowcy Max Knoll i Ernst Ruska opracowali pierwszy model mikoskopu elektronowego. Następnie Ruska może pyłźniej przyszły prototyp, nowy początek nowej niż mikroskop, za projekt, za pięć lat pyłźniej otrzymał nagrodę Nobla.
Różnice między transmisyjnym mikroskopem elektronowym do skaningowym mikroskopem elektronowym
Mikroskop transmisyjny elektronowy obraz, przepuszczając wiązkę elektronów napięcie przez bardzo cienką prosbkę, która jest półprzezroczysta dla elektronów. Wiązka przechodząca przez probkę zawiera informacje structuralne o probce, które można następnie powiększyć pod mikroskopy. Z kolei skaningowy mikroskop elektronowy wykrywa elektrony wtórne, które powstają z powierzchni w wyniku wzbudzenia pierwotnej wiązką elektronów.
Skaningowy microscope elektronowy niż obrazy lub niższej transmisji transmisyjnej mikoskopowy, ale definiuje tekstowe interakcje elektronów, może obrazować pro-bki masowe i zapewniać większe większe głębię pola. To naukowcom nietypowe wartościowe informacje lub cechach fizycznych.
Historia powiązana
Skaningowa transmisyjna mikoskopia elektronowa łączy skaningowego mikoskopu elektronowego i transmisyjnego mikoskopu elektronowego i może być wykonywana przy użyciu funkcji hydraulicznych elementów wyposażenia. Likwidacja jak w przypadku użyciayjnej mikoskopii elektronowej, proba musi być bardzo cienkie, technika ta polega na oglądaniu wiązki elektronów przechodzącej i wychodzącej z probki.
zawartość
Microscopy electronowe elementy następujące:
Działo elektronowe do produkcji i przyspieszania elektronów Byłoby to magnesy ułatwiające soczewek ułatwiające prowadzenie kierowanie i ogniskowanie wiązki elektronów Soczewka obiektywowa, która tworzy pierwszy, pośredni obraz System prżniowy zapewniający, elee elektrony nigdy nie zderzają się z cząsteczkami powietrza System przechwytywania obrazu, który może być kamerą ze sprzężeniem ładunkowym (CCD), płyta obrazowa lub klisza negatywowa.
Zastosowania mikoskopii elektronowej
Mikoskopia elektronowa ma wiele szerokich zastosowań w nauce i technologii.
Może dostarczać wysokiej informacji lub komórkach, organellach, tkankach, organizmach, prometha biopsji, macrocząsteczkach, kryształach i metalach.
Został wykorzystany z badań pathogenów, takie jak wirusy i bakterie, i jest szczególnie cenny w wersji nowych chorób i zarazków płatnych w bioterroryzmie. Wcześniej było rozwiązanie jako technika w diagnostyce chorób, takie jak ospa, wirusowe zapalenie type B, zapalenie żołądka i jelit oraz parwowirus B19.
Mikoskopia elektronowa ma również zastosowanie w instalacji elektronicznym, gdzie jest zwrotana do kontrolowania produkcji. Technology ta jest płatana na całym świecie w różnych innych zastosowaniach przemysłowych, w tym w lot, produkcji produkcji silnikowych i odzieżowym, różne tylko niektóre zastosowania.
W kryminalistyce technika to najbardziej zaplanowany program obejmujący przykład do analizy informacji oraz pobieranie krwi i czasu po postrzale.
Bibliografia
John Innes Centrum mikoskopii elektronowej: Materia na mikroskopie według elektroniki: Zagadnienie dotyczące termionowego działa elektronowego i wyrzutni polowej: ETH Zurich bei mikoskopii elektronowej: Nagroda Nobla w obszarze transmisyjnego mikoskopu elektronowego: Micron Journal, Zastosowanie transmisyjnej mikoskopii elektronowej badań wirusowych i bakteryjnych zakażeń wirusów: Teraźniejszość i przyszłość: UMASS Medical School w zakresie mikoskopii elektronowej:
Zainteresowań
Clinical Microbiology Reviews Journal, Nowoczesne zastosowania mikoskopii elektronowej w wykrywaniu wirusów:
Dalsze czy Anuluj
Ostatnia Aktuellizacja: 26 lutego 2019 r
„Http://www.news-medical.net/life-sciences/The-Ames-Test.aspx” Autor Znajomości:
Test Amesa, zwany także test Salmonella, krótkotrwałe testowanie krytyczne z powodu niebezpieczeństwa mutacji genów.
Kredyt: sruilk / Shutterstock.com
Podstawowa koncepcja testu Polish Amesa na tym, że szczepów Salmonella łączy się w hodowli, które ma mieć porównanie testu Polish Amesa na tym, że Boże Narodzenie jest w hodowli. Bakterie wyruszenie w tym czasie histydyny w pożywce hodowlanej, aby rosnąć i jad colony. Nowe mutacje mogą bakteriom zdolności syntezy histydyny i bez niej rosnąć w pożywce.
Znaczenie złotego mutagenności
Sterowanie siłą kontrolną sterującą kontrolę bezpieczeństwa. Obchodzenie się z mutagennymi substancjami chemicznymi może zniszczyć zagrożenie dla zdrowia i może prowadzić do mutacji komórek jajowych i plemników, prowadząc do mutacji u zwierząt.
Mutagenne chemikalia również mogą używać raka. Mutacje mogą występować jako mutacje zasadowe punktowe na wejściu na pojedynczą walęęę kwasu nukleinowego lub jako zmiana lub rearanżacja. Mutacje mogą nawet objawiać się zdobyciem lub utratą całego chromosomu.
Test Amesa został uznany przez agencje rządowe i korporacje za znacz test mutagenności i jest rozbiórki w tym celu. Zwykle jest to badanie wstępne przesiewowe przed testami na pomocach. Wyjście międzynarodowe wytyczne w celu uzyskania informacji wiarygodności testowania przy przekazywaniu danych do danych regulacyjnych.
Procedura Amesa testowa
Historia powiązana
Zidentyfikowano szereg mutacji wpływu na geny oceny za biosyntezę histydyny u bakterii. Mutacje te były albo spontaniczne, albo wykryte przez promieniowanie lub chemikalia. W 1966 roku Ames i Whitfield opracowali zestaw zmutowanych szczepów histydyny z badań chemikaliów pod tablicami mutagennych.
Pierwotny test Amesa był testem plamkowym przeprowadzonym poprzez naniesienie niewielkiej ilości złej pracy chemicznej na środek płytki agarowej zaszczepionej Salmonellą.